Home Sobre Sintomas Diagnóstico Tratamento

QUAIS OS SINAIS E SINTOMAS?

OS SINAIS DA AMILOIDOSE ATTR MANIFESTAM-SE DE MUITAS FORMAS¹

FAÇA SCROLL PARA VER MAIS

O reconhecimento das red flags acelera uma identificação¹

Um diagnóstico errado ou tardio tem consequências irreversíveis¹

A deposição contínua de fibrilas amiloides leva à progressão da doença e eventual morte.

Doença em estádio avançado impacta a resposta de certas opções terapêuticas²

Carga superior dos sintomas e doença^1-4

Diminuição da esperança de vida^1-4

A amiloidose ATTR progride rapidamente

Mediana de 2,6 a 5,8 Anos

DE ESPERANÇA DE VIDA
DESDE O DIAGNÓSTICO

IC clínica precoce/arritmias

IC restritiva/hospitalizações por IC

IC em estádio final

Mediana de 5 a 15 Anos

DE ESPERANÇA DE VIDA
DESDE O DIAGNÓSTICO

Andar sem assistência
Estádio 1

Andar com assistência
Estádio 2

Necessidade crónica de uma cadeira de rodas ou acamado
Estádio 3

A PROGRESSÃO É UM SINAL DE ALERTA

O agravamento dos sintomas rápido pode ser um sinal de progressão de doença e potencialmente modificador da esperança média de vida^1,3

Enquanto os sintomas de declínio cardíaco como agravamento da IC são comuns, os doentes também podem desenvolver complicações GI e hipotensão ortostática.^1,3

A progressão de sintomas pode escalar rapidamente de formigueiro doloroso para instabilidade ou dificuldade na marcha, com dor.³

Campanhas de sensibilização

Tem asma?

Coração Saudável Coração feliz

Cancro do Pulmão não tira Férias

VER TODAS

Abreviaturas: IECA: Inibidor da Enzima Conversora da Angiotensina; ARA: Antagonista dos Recetores da Angiotensina; INRA: Inibidor da Neprilisina e do Recetor de Angiotensina; ATTR-CM: Amiloidose por transtirretina com cardiomiopatia; ATTRv-PN: Amiloidose por transtirretina variante com polineuropatia; GI: Gastrointestinal; IC: Insuficiência Cardíaca; ICFEp: Insuficiência cardíaca com fração de ejeção preservada; ATTR: Amiloidose mediada por transtirretina.

Referências: 1. Nativi-Nicolau JN, Karam C, Khella S, Maurer MS. Screening for ATTR amyloidosis in the clinic: overlapping disorders, misdiagnosis, and multiorgan awareness. Heart Fail Rev. 2022;27(3):785-793. 2. Griffin JM, Rosenthal JL, Grodin JL, Maurer MS, Grogan M, Cheng RK. ATTR amyloidosis: current and emerging management strategies: JACC: CardioOncology state-of-the-art review. JACC CardioOncol. 2021;3(4):488-505. 3. Kittleson MM, Ruberg FL, Ambardekar AV, et al. 2023 ACC Expert Consensus Decision Pathway on comprehensive multidisciplinary care for the patient with cardiac amyloidosis: a report of the American College of Cardiology Solution Set Oversight Committee. J Am Coll Cardiol. 2023;81(11):1076-1126. 4. Hawkins PN, Ando Y, Dispenzeri A, Gonzalez-Duarte A, Adams D, Suhr OB. Evolving landscape in the management of transthyretin amyloidosis. Ann Med. 2015;47(8):625-638.