Palestrante

Prof. Dr. José Luis Górriz Teruel

Nefrologista e Diretor de serviço do Hospital Clínico Universitário de Valência, Professor na Faculdade de Medicina de Valência.

Atual presidente da sociedade de nefrologia Valenciana.

Secretário da Sociedade Espanhola de Nefrologia durante 5 anos (2008-2014).

Coordenador de um grupo de estudos espanhol de doença renal diabética.

Veja aqui para saber mais

Apresentação | 0:00
Perspetiva da Cardiologia sobre a hipercaliemia | 01:54
Perspetiva da Nefrologia sobre a hipercaliemia | 07:42
A visão de um expert sobre abordagem à hipercaliemia – Prof. Gorriz | 13:48
O burden da hipercaliemia | 15:00
A gestão da hipercaliemia aguda | 18:14
LOKELMA na hipercaliemia emergente e grave – caso clínico 1 adaptado da vida real | 19:35
O problema das recorrências da hipercaliemia | 28:53
LOKELMA na hipercaliemia recorrente – caso clínico 2 adaptado da vida real | 34:49
Opções de tratamento | 40:00
LOKELMA na hipercaliemia crónica – caso clínico 3 adaptado da vida real | 43:56
Discussão | 54:50

RÁPIDA REDUÇÃO

1 hora após a administração, LOKELMA® reduz significativamente os níveis séricos de K+ (P<0,001)*1,2

CONTROLO SUSTENTADO

88% dos doentes que receberam LOKELMA® mantiveram níveis séricos médios de K+ de <5,1 mmol/L ao longo de 11 meses1
BOM PERFIL DE TOLERABILIDADE

+ 1.700 doentes participaram em ensaios clínicos nos quais LOKELMA® foi bem tolerado1

PREVISÍVEL

LOKELMA® reduz consistentemente o K+ sérico, independentemente de comorbilidades, terapêutica com RAASi ou nível inicial de K+1,2

SELETIVO

Mecanismo de ação altamente seletivo1
*O tempo mediano para normalização de K+ foi de 2,2 horas (intervalo interquartil de 1,0 a 22,3)

Abreviaturas:

K+: Potássio; RAASi: Inibidor do Sistema Renina-Angiotensina-Aldosterona.

Referências

1. RCM de LOKELMA® consultado em www.infarmed.pt em junho de 2023;

2. Kosiborod M, Rasmussen HS, Lavin P, et al. Effect of sodium zirconium cyclosilicate on potassium lowering for 28 days among outpatients with hyperkalemia: the HARMONIZE randomized clinical trial. JAMA. 2014;312(21):2223-2233.

CONSULTAR RCM

LOKELMA: Para mais informações deverá contactar o representante local do Titular da Autorização de Introdução no Mercado. Medicamento sujeito a receita médica. Financiado no âmbito da avaliação prévia à utilização hospitalar.

Veeva ID: PT-16466
Aprovado a 08/2023
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